Londen, 30 maart (EFE).-wetenschappelijke Britse hebben ontdekt een enzym dat direct de geneesmiddelen tegen acute myeloïde leukemie, een zeer agressieve kanker met een percentage laag overleving, volgens EfE onderzoeker Tim Somervaille.

In het Verenigd Koninkrijk 2.380 gevallen van deze ziekte, wat resulteert in een daling van rood bloed cellen en bloedplaatjes in het bloed en waarvan incidentie toeneemt met de leeftijd jaarlijks worden gediagnostiseerd.

Op dit moment 40 procent van de patiënten tot zestig jaar bereikte ziekte overleven vijf jaar of meer na hebben gediagnostiseerd.

Een team van Paterson Institute for Cancer Research aan de Engelse Universiteit van Manchester ontdekt dat dit enzym, genaamd LSD1, om te bepalen helpt als de genen die verantwoordelijk zijn voor deze vorm van kanker of niet zijn geactiveerd.

Volgens de deskundigen, blok dit enzym voorkomen de productie van eiwitten die de ziekte, die een “gloednieuwe” aanpak dat zou rijden in de behandeling van deze kwaal, als gedetailleerde Somervaille, van de openbare organisatie, Cancer Research UK.

Dankzij deze bevinding, dit Agentschap deskundigen kunnen remmen de groei van de leukemie-cellen in muizen en menselijke specimens, waarvoor hij gebruikt een set van moleculen die de activiteit van het enzym verantwoordelijk voor gestopt

“Hebben gevonden een nieuwe doelstelling, een enzym in cellen, veroorzaken wanneer het remt leukemie cellen stop groeien.” “We zijn erg opgewonden,” zei Efe Somervaille, na de publicatie van een artikel over de studie in het laatste nummer van het British medical journal “Kankercel”.

“is moeilijk te behandelen met succes deze patiënten omdat er zijn niet veel medicijnen doelwit (die zijn gericht op een specifieke therapeutische doelstelling) beschikbaar en traditionele behandelingen als de agressieve chemotherapie en beenmergtransplantatie werken niet bij alle patiënten.” “Het is dringend noodzakelijk om nieuwe cures,” benadrukte Somervaille.

Onderzoek, dat bijna vier jaar geleden begon, is het nog steeds in de eerste fase in het proces van ontwikkeling van een nieuwe drug, zei de deskundige, die was optimistisch termijnen omdat volgens hem heeft de industrie belangstelling in dit enzym.

“Het is nog te vroeg, maar we hopen dat klinische proeven bij de mens zeer binnenkort, in een jaar of twee op de meeste, beginnen zal omdat verschillende laboratoria die reeds werken inzake drugs voor de remming van dit enzym,” zei Somervaille.

Echter als klinische proeven had succes nog steeds zou duren drie tot vijf jaar zodat de drug zou beschikbaar.

a onderzoeker kijkt door een microscoop in een laboratorium van neurodegeneratieve ziekten. WireImage /