Een recente studie uitgevoerd in Europa zou leggen land mythen en legenden op alle soorten wonderbaarlijke diëten. Wetenschappers ontdekt quela duplicatie van een chromosoom is te dun, terwijl hun gebrek aan back-up zorgt dat obesitas. gerelateerde

Mensen met een grotere hoeveelheid bepaalde genen zijn meer kans te worden zeer dun, zei wetenschappers in de eerste ontdekking van een genetische oorzaak voor extreme dunheid. In een studie gepubliceerd in het tijdschrift Nature, vonden onderzoekers aan het Imperial College London in Groot-Brittannië en de Universiteit van Lausanne, in Zwitserland, dat een duplicaat van een gedeelte van chromosoom 16 geassocieerd wordt met het te dun zijn.

Vorige onderzoek is gebleken dat mensen met een gebrek aan kopieën van deze genen zijn 43 keer meer kans om te lijden aan morbide obesitas. “Dit is de eerste genetische oorzaak van extreme dunheid die we hebben,” zei woensdag Philippe Froguel, de school van de volksgezondheid aan het Imperial College, die ertoe geleid dat de studie.

“Is ook het eerste voorbeeld van een verwijdering en duplicatie van een gedeelte van het genoom heeft tegenover effecten,” voegde hij toe. Hij zei dat een van de redenen waarom deze laatste ontdekking belangrijk was toont dat een tekort van kinderjaren groei kan worden gestimuleerd genetisch.

“Als een kind niet eten doet, is niet noodzakelijkerwijs een fout van de vaderen”, zei. Normaal, elke persoon heeft een kopie van elk chromosoom van elke ouder, waardoor ze twee exemplaren van elk gen

Maar soms kunnen de secties van een chromosoom worden gedupliceerd of verwijderd, die aanleiding geven tot een abnormale “dosis” van genen, uitgelegd onderzoekers in hun studie. Maar in ongeveer een op de 2.000 mensen, onderdeel van chromosoom 16 is verdubbeld, waardoor mannen 23 keer meer waarschijnlijk ondergewicht vrouwen en 5 keer waarschijnlijker.

Wordt beschouwd als een gewicht laag te hebben van een body mass index (BMI), waarmee het gewicht en de hoogte onder de 18,5 wordt gekoppeld. Froguel team onderzocht voor de studie van het DNA van meer dan 95.000 mensen. Het werd ontdekt dat de helft van de kinderen met de gedupliceerde gen had gediagnosticeerd met een “vertraging in de ontwikkeling”, wat betekent dat hun tarief van gewichtstoename aanzienlijk lager dan de normale ligt.

Een kwart van de bevolking met dubbel had microcefalie, een voorwaarde waarin het hoofd en de hersenen kleiner dan normaal zijn en die is gerelateerd aan neurologische gebreken en korte levensverwachting

Froguel zei dat wetenschappers nog veel werk hebben te doen om meer te weten over de genen in dit gebied, maar de ontdekking tot nieuwe potentiële behandelingen voor obesitas en eetlust aandoeningen leiden kan. “Nu van plan om te sorteren van deze genen en ontdekken wat ze doen, zodat we kunnen krijgen een idee van die betrokken zijn bij de regulering van de eetlust,” verklaarde.