Londen, 22 mei ( EFE).- Israëlische wetenschappers hebben kunnen eerste huid van lijders van hart cellen converteren naar gezonde cellen van de hartspier en getransplanteerde met succes te muizen, vandaag publiceert het medische tijdschrift “Europees hart Journal”.

Volgens de onderzoekers, deze prestatie betekent een doorbraak in de zoektocht voor behandelingen waardoor het hart van een patiënt met zijn eigen cellen genezen.

Recente studies over cellen moeder en weefseltechnologie had weten te herprogrammeren cellen van jonge en gezonde individuen, maar tot nu toe niet had bereikt uit cellen van de hartpatiënten of ouderen.

“Hebben aangetoond dat het mogelijk is te uittreksel huidcellen van een oudere patiënt met geavanceerde hartfalen” en te transformeren ze in “jonge en gezonde cellen, het equivalent van hoe ze toen waren werd geboren de patiënt”, zei Lior Gepstein, onderzoeker van de Israëlische Sohnis Research Laboratory.

Met name, deskundigen uit drie wetenschappelijke instellingen van Haifa (Israël) geëxtraheerd huidcellen van twee mannen van 51 en 61 jaar met hartfalen, hen in hart cellen opnieuw gepland en beheerd om toe te treden een steekproef van weefsel hart beschadigd binnen een periode van 48 uur.

Dan de onderzoekers geïmplanteerd met succes dit weefsel in het hart van verschillende gezonde muizen.

Gepstein is van mening zijn techniek kan overwinnen twee van de belangrijkste obstakels voor dit soort onderzoek: het risico dat eenmaal ten uitvoer gelegd zal worden tumoren en de afwijzing door het immuunsysteem van de patiënt.

Het feit dat de geherprogrammeerde cellen uit de dezelfde patiënt die u implementeert zou voorkomen dat het immuunsysteem beschouwd als “vreemd”, hoewel op dit moment niet in de mens heeft getransplanteerd.

Onderzoekers van de Sohnis Research Laboratorium, Technion-Israël Instituut voor Technology Centers en Nachmanides Medical Center gewaarschuwd dat het nog steeds noodzakelijk om obstakels te overwinnen verschillende zodat deze therapieën succes bij de mens hebben is.

Voor het bereiken van een geschikt voor personen behandeling “om ten minste tussen vijf en tien jaar vanaf het moment waarop iemand erin geslaagd om alle de obstakels te overwinnen die nu het onderzoek presenteert, klinische proeven” toegevoegd Gepstein. EFE