Londen, 22 mei ( EFE).- Israëlische wetenschappers hebben kunnen omzetten eerste huid van hartcellen in gezonde cellen van de hartspier en getransplanteerde met succes met muizen, vandaag publiceert het medische tijdschrift “Europees hart Journal”.
Volgens de onderzoekers, deze prestatie betekent een doorbraak in de zoektocht naar behandelingen die het hart van een patiënt met hun eigen cellen genezen.
Recente studies cel tissue engineering en moeder had weten te herprogrammeren cellen van jonge en gezonde individuen, maar tot nu toe had het niet bereikt van ouderen of patiënten die lijden aan hart cellen.
“We hebben aangetoond dat het mogelijk is te verwijderen cellen van de huid van een oudere patiënt met geavanceerde hartfalen” en transformeren ze in “jonge en gezonde cellen, het equivalent van hoe ze waren toen de patiënt werd geboren”, zei Lior Gepstein, onderzoeker van de Israëlische Sohnis Research Laboratory.
Met name, de deskundigen uit drie wetenschappelijke instellingen van Haifa (Israël) geëxtraheerd huidcellen van twee mannen van 51 en 61 jaar met hartfalen, hen in hart cellen opnieuw gepland en beheerd te voegen een steekproef van hartweefsel beschadigd binnen een periode van 48 uur.
Dan de onderzoekers geïmplanteerd met succes dit weefsel in het hart van verschillende gezonde muizen.
Gepstein is van mening zijn techniek kan overwinnen twee van de belangrijkste obstakels voor dit soort onderzoek: afwijzing door het immuunsysteem van de patiënt en het risico dat eenmaal ten uitvoer gelegd zal worden tumoren.
Het feit dat de geherprogrammeerde cellen uit de dezelfde patiënt die u implementeert zou voorkomen dat het immuunsysteem beschouwt ze “vreemd”, hoewel op dit moment niet in de mens heeft getransplanteerd.
Onderzoekers van het Sohnis onderzoek laboratorium, Technion-Israël Instituut voor Technology Centers en de Nachmanides Medical Center gewaarschuwd dat het nog steeds noodzakelijk dat deze therapieën succesvol bij de mens zijn verschillende hindernissen te overwinnen is.
Gepstein
met het oog op een geschikte personen voor behandeling “moet doorgeven ten minste tussen vijf en tien jaar vanaf het moment dat die iemand in staat om alle obstakels te overwinnen die nu het onderzoek presenteert, klinische proeven” toegevoegd. EFE