TrisoNIM, eerste prenatale test niet invasieve sensing omlaag, Edwards en Patau Syndroom.

-een eenvoudig bloedonderzoek, zonder risico voor het foetus of de moeder. Innovatie en technologie Spaans.

-optreden in Spanje ongeveer 470.000 jaarlijkse geboorten. De leeftijd van zwangere vrouwen is toegenomen en de risico’s zijn gegroeid in parallel. Toegang tot de test zou kunnen voorkomen dat 98% van de meer dan 35.000 vruchtwaterpunctie uitgevoerd in Spanje elk jaar en die risico’s zoals miskraam van de foetus of de uteriene infectie met zich meebrengen

van de moeder – a – 5 milliliter bloed analyse – alleen de angst van de zwangere vrouwen en kunt voorkomen dat de risico’s van vruchtwaterpunctie. De test detecteert Down, Edwards en Patau aandoeningen, gebeurt vanuit het eerste trimester van de zwangerschap, met resultaten in 3 weken, met een nauwkeurigheid van 99,9% uit Down syndroom te sluiten

-is de enige test momenteel in marketing op de binnenlandse markt, waarmee enorme volledige genoom sequencing. Deze test heeft geweest ontwikkeld door NIMGenetics, de Spaanse marktleider in genetische diagnose. Het is een technologie klinisch gevalideerd en bekrachtigd door de prestigieuze wetenschappelijke publicaties. Stelt een vroegtijdige opsporing van trisomies en vergemakkelijkt clinical decision

Spanje, januari 2013.- NIMGenetics, de Spaanse marktleider in genetische diagnose met klinische toepasbaarheid, presenteert TrisoNIM, prenatale testen test noninvasive, recente start in Spanjewaarmee de vroegtijdige opsporing van chromosomale afwijkingen, zoals het syndroom van Down syndroom van Edwards en Patau Syndroom470.000 Geboorten die zich voordoen in ons land elk jaar, in veel gevallen de leeftijd van zwangere vrouwen is toegenomen en daarmee de risico’s zijn gegroeid in parallel. Hier vervoerd dat op dit sommige 35.000 vruchtwaterpunctie moment per jaar in Spanje, een test-invasieve dat bestemd is voor risico’s opgetuigd als de miskraam van de foetus of uteriene infecties, naast de logische ongemak en rest perioden. Toegang tot prenatale diagnose TrisoNIM test kon verhinderen tot 98% van die meer dan 35.000 vruchtwaterpunctie zwangere Spaans uitgevoerd elk jaar, waardoor de daaraan verbonden risico’s.

TrisoNIM is gebaseerd op de analyse van het DNA van de foetus, aanwezig in het bloed van de moeder tijdens de zwangerschap. De test vangsten het en volgorde, opsporen van trisomies. Een test die eindigt met de angst van de zwangere vrouw en die voorkomt elk risico op een vruchtwaterpunctie wordt uitgevoerd met slechts een analyse van 5 milliliter van het bloed van de moeder. De test detecteert omlaag, Edwards en Patau syndromen.

Een eenvoudig bloedonderzoek kunnen deze test van prenatale genetische tests tot finish met de moeders angst van snel, effectief, gemakkelijk en veilig. De prijs van de test rond 800 euro, die u kunt uitvoeren vanaf de twaalfde week van de dracht en resultaten zijn klaar in ongeveer 3 weken, met een totale nauwkeurigheid uit Down syndroom te sluiten.

De gynaecoloog kan zwangere vrouwen de hoogte van deze test en schrijven. U kunt ook contact opnemen met NIMGenetics voor informatie over TrisoNIM in query 687467413 telefoon en e-mail trisonim@nimgenetics.com of via uw www.nimgenetics.com pagina, hoewel zij altijd uw zorgverlener hebben moeten.

NIMGenetics begon het onderzoek die resulteerde in een prenatale genetische test in 2009, altijd met hun eigen wetenschappelijke middelen en hand in hand met internationale partners heeft ontwikkeld. De test is gebracht in Spanje sinds de maand van augustus.

Over NIMGenetics

NIMGenetics, Spaanse leider in zijn segment van activiteit, is een pionier in de ontwikkeling en commercialisering van genetische diagnostische tests. Met vijf jaar van duurzaamheid in de sector, voorziet het in een groei van 200% voor de biënnium 2013-2014. Investeert in eigen ontwikkelingen in knowhow en permanent innovatief talent aan de ploeg toe te voegen. Het heeft een permanente staf van 15 wetenschappelijke deskundigen en factureren van ongeveer een miljoen euro. In twee jaar die ze verwachten template dupliceren en vermenigvuldig met vier de facturering. Het kapitaal van de vennootschap behoort meestal tot de oprichting, onderzoekers partners die hun werkzaamheden binnen het bedrijf, en een venture capital bedrijf ontwikkelen. Onder haar plannen op middellange termijn is de internationale verkoop van haar diensten van genetische diagnose, die met de invoering in 2013 in Mexico beginnen zal. Het is een bedrijf voor reference in klinische genetica en moleculaire biologie, gespecialiseerd in de genetische diagnose met klinische toepassing. Het is een Spaanse ondernemend bedrijf dat heeft zich gepositioneerd als de nummer een in de biotechnologische innovatie van vijf jaar.