Washington, 10 sep (EFE).-twee verschillende genetische mutaties werken te veroorzaken kanker van de klieren, bijnier of bijnier, volgens een nieuwe studie van onderzoekers van de Centro-integraal van de kanker de Universiteit van Michigan (UM) en de Universiteit van São Paulo in Brazilië, gepubliceerd vandaag door het tijdschrift American Journal of pathologie.

volgens de World Health Organization ongeveer één persoon op elke miljoen ontwikkelen bijnier kanker elk jaar. de prevalentie van de aandoening iets hoger in mannen tussen 40 is en 60 jaar van leeftijd, en kinderen onder de leeftijd van vijf jaar.

elk jaar ongeveer zeshonderd mensen in Verenigde Staten een kanker diagnose bijnier hebben. wordt vaak gediagnosticeerd in geavanceerde stadia wanneer omdat er bijna geen kans om te overleven buiten van de vijf jaren.

de ontdekking van onderzoekers biedt nieuwe sleutels van dit type van zeldzame en dodelijke kanker, en onderzoekers hopen te nemen om de beste behandelingen gericht op beide mutaties.

“bijnier kanker is zo zeldzaam is sinds een probleem vinden van genoeg patiënten die monsters van weefsel voor het onderzoek geven kon. alleen via samenwerking kan maken”, zei de auteur van de studie Gary hamer van de UM.

de associatie tussen de UM en de Universiteit van São Paulo hebben onderzoekers voor het verzamelen van weefselmonsters van 118 mensen met bijnier tumoren goedaardige of kanker, volgens het artikel.

“ons doel is te begrijpen deze tumoren en genen die zijn acteurs cruciale zodat we kunnen ontwikkelen behandelingen die het leven van patiënten verlengen,” zei Hamer.

< p> In de studie van beide goedaardig en kanker bijnier weefselsteekproeven, vonden onderzoekers aberraties in de twee genetische wegen: beta-catenine en insuline groei factor 2 (IGF-2 voor haar afkorting in het Engels) type.

goedaardige tumoren toonde een hoger percentage van mutaties in de beta-catenine, maar de buitensporige IGF – 2 regelgeving was zeldzaam.

aan de andere kant, de meest bijnier vormen van kanker een hoge IGFG – 2 regelgeving tentoongesteld

geassocieerd met hoogwaardige ziekte en een slechtere overleving tarief kankers die ook was een beta-catenine mutatie verschenen, in vergelijking met tumoren die had alleen een hoge IGF – 2 regelgeving

onderzoekers, bovendien bewezen deze conclusies experimenteel inducerende mutaties, afzonderlijk of gecombineerd, Beta-catenine en IGF-2 in de klieren van muis muizen ontwikkeld kanker alleen wanneer de twee mutaties heden waren.

de volgende stap is de ontwikkeling van behandelingen die beta-catenine en IGF-2 blokkeren

“is meer complex dat vinden, gewoon, de genen die kanker veroorzaken,” zei Hamer. “de eerste resultaten van gerichte alleen IGF-2, hoewel ze veelbelovend zijn, zijn niet zo robuust als wij hadden gehoopt aan het begin ’.

” Dit zou kunnen zijn als gevolg van die we nodig om aan te vallen de IGF-2 en de beta-catenine “, voegde de onderzoeker. “Zoals de behandelingen van kanker worden gerouteerd door meer specifieke genetische benaderingen, is het waarschijnlijk dat deze therapie moeten worden gebruikt in combinatie”, gesloten. EFE