WASHINGTON (AP) – de Amerikaanse regering onderneemt stappen om ervoor te zorgen dat kinderen die moeten ondergaan hersenscans en andere tests worden gebruikt waar x-stralen krijgen niet de dezelfde dosis straling dan een volwassene.
Ontvangen teveel straling medische onderzoeken is een punt van zorg dat groeit, vooral als het kinderen, omdat later dit kan leiden tot kanker.
Op woensdag, de administratie van voedsel en medicijnen uit Verenigde Staten (FDA) richtsnoeren stellen fabrikanten aan meer jongeren en kinderen te ontwerpen nieuwe scanners die veiliger voor patiënten voorgesteld. Bovendien steeg Office tips in uw ciberpagina om te leren van ouders om te vragen over deze analyses meer in toenemende mate gebruikt.
“We proberen om ervoor te zorgen dat patiënten de dosis recht op het juiste moment en de juiste analyse krijgen,” zei de fysica van de FDA, Thalia molens, The Associated Press.
Het gebruik van hersenscans, die gedetailleerder zijn dan de standaard x-stralen, maar meer straling te betrekken, is toegenomen in de afgelopen jaren hetzelfde als andere medische beeldvorming studies. De analyse kan levens redden en specialisten geloven dat mensen die ze echt nodig hebben ze niet uit angst voor toekomstige risico’s van straling vermeden moeten.
Echter het onderzoek vaak blijkt dat de scans overbodig zijn en worden gerangschikt met teveel regelmaat, bijvoorbeeld, in plaats van andere tests die doen niet straling uitzenden. Kinderen zijn bijzonder zorgelijk omdat hun snel groeiende weefsels meer gevoelig voor straling zijn. Ook hebben meer jaren vooruit wanneer kanker ontwikkelen.
Een recente studie concludeerde dat het gemiddelde kind zal worden onderworpen aan meer dan zeven studies die straling uitzenden wanneer heb je 18 jaren.
En zelfs kinderziekenhuizen neiging om aan te passen doses voor kinderen, 90% van de beelden voor kinderen studies worden uitgevoerd in de algemene ziekenhuizen en de FDA zegt het is niet bekend hoe deze instellingen bestaan.
Het doel van de richtsnoeren gepresenteerd woensdag is dat “ongeacht dat mijn zoon behandelt u in een ziekenhuis kind of Gemeenschap, ontvangt u dezelfde fundamentele zorg”, zei biomedisch ingenieur van de FDA, Jana Delfino. “Iedereen moet kunnen om dit te krijgen”.
The Dr Marilyn Göske van het kinderziekenhuis van Cincinnati ingenomen met het besluit langverwachte zeggen dat “zet de schijnwerpers op kinderen”.