WASHINGTON (AP) – gezondheidsautoriteiten in Verenigde Staten op woensdag artsen en zorgverleners over de risico’s van het toedienen van de pijnstiller codeine aan zuigelingen die onlangs een operatie voor de obstructieve slaap apneu behandeling hebben ondergaan gewaarschuwd.

Bureau voor de voedsel en Drug (FDA Administration) aangehaald drie sterfgevallen van kinderen die codeine na de operatie ontvangen te verwijderen van hun amandelen en adenoïden. Een vierde kind leed een afname van de hartslag zonder het risico van overlijden.

De eenheid zei dat de kinderen ontvangen doses voor codeine die binnen het bereik van het typisch bedrag werden. De FDA aanbevolen dat ouders en professionals in de gezondheidszorg zich bewust van de risico’s van codeïne zijn. Hij zei dat kinderen moeten worden gegeven de drug op de laagst mogelijke effectieve dosis en voor de periode van de kortst mogelijke.

De FDA opgemerkt dat sommige mensen codeine metaboliseren veel sneller en uitgebreider dan anderen, wat leidt tot hogere risico’s van overdosis en bijwerkingen, met inbegrip van dood.

Als kinderen die krijgen codeine ervaring bijwerkingen zoals ongebruikelijke slaperigheid, moeilijk te wake, verwarring of moeite met ademhalen, zei de FDA, ouders of verzorgers moeten staken drug en medische hulp inroepen.

Het Agentschap zei dat het onderzoekt of er andere gevallen van onbedoelde overdosis voor codeine in kinderen zijn. De beoordeling zal omvatten het zoeken naar voorbeelden waarin de drug is gebruikt voor de behandeling van de pijn na andere soorten operaties.

Codeïne wordt gebruikt in geneesmiddelen op recept pijnstillende en Antitussiva.