WASHINGTON (AP) – de Verenigde Staten gezondheidsautoriteiten gewaarschuwd op woensdag artsen en zorgverleners over de risico’s van het toedienen van de pijnstiller codeine aan zuigelingen die onlangs een operatie voor de obstructieve slaap apneu behandeling hebben ondergaan.

Bureau voor de voedsel en Drug (FDA Administration) aangehaald drie dodelijke gevallen van kinderen die codeine ontvangen na hun amandelen of adenoïden verwijderen worden behaald. Een vierde kind leed een afname van de hartslag zonder risico op overlijden.

De eenheid zei dat de kinderen ontvangen doses voor codeine die binnen het bereik van het typisch bedrag werden. De FDA aanbevolen dat ouders en professionals in de gezondheidszorg zich bewust van de risico’s voor codeine zijn. Hij gaf aan dat kinderen de drug op de laagst mogelijke effectieve dosis en voor de kortere periode mogelijk krijgen.

The FDA opgemerkt dat sommige mensen codeine metaboliseren veel sneller en uitgebreider dan anderen, wat leidt tot hogere risico’s van overdosis en bijwerkingen, met inbegrip van dood.

Als kinderen die codeine krijgen bijwerkingen zoals ongebruikelijke slaperigheid, moeilijk tot wake, verwarring of moeite met ademhalen ervaren, zei de FDA, ouders of verzorgers aanbod moeten worden beëindigd de drug en medische hulp inroepen.

Het Agentschap zei dat het onderzoekt of er andere gevallen van onbedoelde overdosis voor codeine in kinderen zijn. De beoordeling zal omvatten het zoeken naar voorbeelden waarin de drug is gebruikt voor de behandeling van pijn na andere soorten operaties.

Codeïne wordt gebruikt in geneesmiddelen op recept pijnstillers en Antitussiva.