WASHINGTON (AP) – de Verenigde Staten gezondheidsautoriteiten gewaarschuwd op woensdag artsen en zorgverleners over de risico’s van de pijnstiller codeine geven aan zuigelingen die onlangs een operatie voor de obstructieve slaap apneu behandeling hebben ondergaan.

Het Agentschap de voedsel en Drug (Administration FDA) aangehaald drie sterfgevallen van kinderen die codeine na wordt geëxploiteerd om ze te verwijderen de amandelen of adenoïden ontvangen. Een vierde kind leed een afname van de hartslag zonder het risico van dood.

De eenheid zei dat kinderen kregen doses voor codeine die binnen het bereik van het typisch bedrag werden. De FDA aanbevolen dat ouders en professionals in de gezondheidszorg zich bewust van de risico’s voor codeine zijn. Hij zei dat kinderen de drug door de periode krijgen moeten en de laagst mogelijke effectieve dosis kortst mogelijke.

FDA betrokken sommigen codeine metaboliseren veel sneller en vollediger dan anderen, wat tot verhoogde risico’s van overdosis en bijwerkingen leidt, met inbegrip van dood.

Als kinderen ontvangen codeine bijwerkingen zoals ongebruikelijke slaperigheid, moeilijkheid wekken, verwarring of moeite met ademhalen ervaren, zei de FDA, ouders of verzorgers moeten stoppen met het leveren van de drug en medische hulp inroepen.

Het Agentschap zei dat het onderzoekt of er andere gevallen van onbedoelde overdosis voor codeine in kinderen zijn. De beoordeling zal omvatten het zoeken naar voorbeelden waarin de drug is gebruikt voor de behandeling van de pijn na andere soorten operaties.

Codeïne wordt gebruikt in geneesmiddelen op recept pijnstillers en Antitussiva.