WASHINGTON (AP) – gezondheidsautoriteiten in de Verenigde Staten op woensdag waarschuwde artsen en zorgverleners over de risico’s van het toedienen van de pijnstiller codeine aan zuigelingen die onlangs een operatie voor de obstructieve slaap apneu behandeling hebben ondergaan.

Het Agentschap voor voedsel en Drug (FDA Administration) aangehaald drie dodelijke gevallen van kinderen die codeine na de operatie ontvangen te verwijderen hen de amandelen of adenoïden. Een vierde kind leed een afname van de hartslag zonder risico op overlijden.

De eenheid zei dat de kinderen ontvangen doses voor codeine binnen het bereik van de typische bedrag werden. De FDA aanbevolen dat ouders en professionals in de gezondheidszorg zich bewust van de risico’s voor codeine zijn. Aangegeven dat kinderen de drug op de laagst mogelijke effectieve dosis en voor de kortst mogelijke periode krijgen.

The FDA opgemerkt dat sommige mensen codeine metaboliseren veel sneller en uitgebreider dan anderen, wat leidt tot hogere risico’s van overdosis en bijwerkingen, met inbegrip van dood.

Als kinderen die codeine krijgen bijwerkingen zoals slaperigheid, ongewone ervaren, moeilijk te wekken verwarring of probleem ademhaling, zei de FDA, ouders of verzorgers moeten stoppen met het leveren van de drug en medische hulp inroepen.

Het Agentschap zei dat het onderzoekt of er andere gevallen van onbedoelde overdosis voor codeine in kinderen zijn. Beoordeling zal opnemen in de zoekopties voor voorbeelden waarin de drug is gebruikt voor de behandeling van pijn na andere soorten operaties.

Codeïne wordt gebruikt in geneesmiddelen op recept pijnstillers en Antitussiva.