Washington, 10 mei (EFE).-een panel van deskundigen van de toediening van geneesmiddelen en levensmiddelen (FDA) van de Verenigde Staten vandaag aanbevolen goedkeuring van de eerste drug ter voorkoming van infectie door het humaan immunodeficiëntie virus (HIV), dat AIDS veroorzaakt.

De deskundigen aanbevolen goedkeuring van de drug Truvada en nu de FDA, die meestal volgen het advies van de raadgevende comités, neemt een besluit over de zaak in juni verwacht.

Volgens de deskundigen, het verbruik van Truvada zou helpen voorkomen dat infecties bij gezonde mensen met een hoog risico van het virus, met inbegrip van mannen homo- en biseksuele en heteroseksuele paren waar een van de twee HIV-positieve is.

De effectiviteit van de drug onder vrouwen, volgens het panel is niet zo duidelijk.

De marketing van Truvada goedgekeurd als eerste drug voor de preventie van HIV, een belangrijk moment in meer dan drie decennia van de bestrijding van een epidemie waardoor nieuwe infecties van ongeveer 2,7 miljoen per jaar, volgens de VN zou merk.

Truvada is al goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van HIV-infectie.

Ook vandaag een ander panel van adviseurs van de FDA aanbevolen dat de goedkeuring van de regelgevende instantie van Lorcaserin, die de eerste nieuwe obesitas drug in meer dan een decennium worden zou.

In 2010 de FDA goedkeuring van Lorcaserin, daarbij verwijzend naar de risico van hartaanval en cerebrovasculaire voorwaarden verworpen.