WASHINGTON (Reuters) – patiënten die de manier proberen
injecteerbare medicatie te versterken botten Boniva van
Roche Holding AG kan niet krijgen in de komende paar weken, al
dat het bedrijf niet voorzien nauwkeurig vraag, ze zei
Verenigde Staten federale ambtenaren.
de fout tussen de schattingen van het bedrijf en de vraag
is een van de vele redenen waarom de geneesmiddelen
kan worden schaars, vooral wanneer het een drug die
alleen een bedrijf produceert.
het bedrag van de geneeskunde oncologie, verdoving en
een ander type die zijn schaars in de Verenigde Staten bereikt een niveau record
vorig jaar, met 250 geneesmiddelen in ontbreken, vooral verschuldigd een
problemen de manufacturación.
El déficit de Boniva geen afecta a la versión mondelinge más gedeelde
del fármaco, desde que este año ya se encuentra en forma
Line.
Genentech, que la unidad de Roche produceren Boniva, geen pudo
decir inmediatamente por qué las estimaciones de la demanda de
Boniva geen exactas fueron.
“La seguridad de los pacientes es de suma importancia para
Genentech y Dion trabajando lo más rápido que podemos para
poder solucionar la falta temporele de Boniva inyectable”, dijo
Christopher Vancheri, portavoz de Genentech, quien agregó que la
compañÃa espera volver een entregar las jeringas de único uso een
mediados o boetes de junio.
La forma inyectable de Boniva, dicerGr genéricamente como
ibandronato, se Verenigde Staten nl las mujeres que quieren prevenir o tratar
la osteoporose luego de la menopausia pero que tienen problemas
< p> with oral pills.
is the only medication for osteoporosis of the
class known as bisphosphonates that is available in
injectable, said Genentech.
Unlike tablets of Boniva, that people
take once a month, injections of the drug are applied one
time every three months.
The administration of food and medicines of States
United (FDA for its acronym in English) announced the shortfall of the
injections of Boniva over your page in internet.
around 10 million Americans over the age of 50
years have osteoporosis, and another 34 million have low mass
bone, according to the National Osteoporosis Foundation
last year, the FDA evaluated place time limits to the
use of drugs based on bisphosphonates due to the
concerns op deze ongewone fracturen
drugs.