VHIO wetenschappers erin geslaagd te verwijderen longkanker tumoren in preklinische modellen.

-het is een eiwit dat betrokken bij de ontwikkeling van verschillende tumoren, waardoor het een therapie tegen het nuttig kan zijn als therapeutische ondersteuning in verschillende soorten kanker

BarcelonaMaart 2013.- de studie, onder leiding van de Instituut voor oncologie Vall d ’ Hebron (VHIO), heeft weten te verwijderen longkanker tumoren in dierlijke modellen door remming van het Myc-eiwit, dat is de sleutel in de ontwikkeling van meerdere tumoren. Deze studie gepubliceerd in het tijdschrift genen & ontwikkeling bevestigt het niet uiterlijk van bijwerkingen na herhaalde behandelingen beheren en op lange termijn en, belangrijker nog, heeft aangetoond dat verzet tegen de behandeling, een van de belangrijkste zorgen in de antitumorale behandelingen zijn niet. Deze resultaten bevestigen de anti-kanker behandelingen op basis van de remming van Myc als een stevige en effectieve therapeutische middelen voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen.

Het Myc eiwit speelt een belangrijke rol in de regulering van gene transcriptie, en is betrokken bij proliferatie, celdifferentiatie en apoptosis (geprogrammeerde celdood, nodig is voor de regeneratie van de weefsels en de afschaffing van de beschadigde cellen). Het eiwit fungeert als een regulator gene waarmee de expressie van maximaal 15% van menselijke genen. Echter, dit eiwit incongruenties produceren een celproliferatie, ongecontroleerde, die leiden het ontstaan van kanker in verschillende weefsels tot kan. In feite, is Myc niet-gereglementeerde in de meeste tumoren, zoals de baarmoederhals, borst, dikke darm, longen en maag.

Eiwit therapie: een carrière van Fonds

Het werk is ontwikkeld door de groep van modellering van antitumorale therapieën in muis VHIO, onder leiding van Dr. Laura Soucek, toont aan dat het is mogelijk om te controleren en remmen dit eiwit Myc door een mutant genaamd Omomyc die Myc is ontvoerd en niet laat het staan. Hoewel we duidelijk een oorzakelijke mechanisme van de ontwikkeling van een tumor, vinden hoe te mengen in de interne machine van de cellen of hoe interfereren met genetische processen is zeer complexe ”, verklaart Dr. Soucek, en volgt: enige tijd geleden vonden we hoe te onderdrukken Myc dankzij Omomyc. We hebben opgenomen met behulp van gentherapie te Omomyc in onze muizen en waren in staat om te schakelen en weg door het gebruik van een antibioticum dat wij erin de muizen door water slagen ”.

De studie heeft behandeld muizen met meerdere Lung tumoren (tot 200 tumoren in elk individu) met remming van Myc door de activering van de Omomyc, voor 4 weken, gevolgd door 4 weken rust. Deze therapie, genaamd metronomic, werd gehouden voor meer dan een jaar, periodiek controleren de ontwikkeling van tumoren in de behandelde personen. Na de eerste periode van remming verwezen zij alle tumoren, maar 63% van hen weer. Na de tweede periode van remming van Myc, verscheen slechts 11% van de oorspronkelijke tumor. Volgens Dr. Soucek bovenal die niet tekenen van resistentie tegen de behandeling, omdat het één van de belangrijke nadelen van vele antikanker therapieën, waarin de ziekte ontwikkelt weerstand en reappears zelfs op een meer agressieve manier ”.

in muizen die werden behandeld met 8 afleveringen van remming en rust, na meer dan een jaar van behandeling alleen gedetecteerd 2 tumoren, waarin het werd opgemerkt dat geweest onderdrukt de uitdrukking van Omomyc, als het alleen adaptieve mechanisme ontwikkeld door de agentschappen vóór de behandeling. voor ons deze resultaten zijn zeer positiefkomt overeen met bijna 40 jaar van ons leven als een jaar van het leven van een muis. De resultaten blijven in de tijd, is er geen terugval van de tumor en niet weergegeven weerstand maakt denk dat we voor een therapeutische manier ongekende zijn kunnen ”.

Een studie vol verrassingen

Eerdere studies door Dr. Soucek had reeds aangetoond dat het vermogen om te stoppen met tumor processen door middel van inhibitie Myc eiwit, die het in een interessante therapeutisch doel voor toekomstige Geneesmiddelenontwikkeling draaide. Echter, vanwege de belangrijke regelgevende rol van de proteïne, vreesde dat langdurige behandelingen aanzienlijke en oncontroleerbare bijwerkingen zoals atrofie van epitheliale weefsels of beenmerg veroorzaakt.

Het is ook niet op de hoogte van het mogelijk ontstaan van resistentie, net als in vele andere soortgelijke behandelingen. De resultaten van de studie bevestigen die na meerdere periodieke toepassingen van de Inhibitor van de omwenteling van Myc – Omomyc –, tumoren ontwikkelen geen weerstand en bijwerkingen die worden weergegeven zijn mild en volledig omkeerbaar, uit te roeien bijna alle tumoren vroeg, zelfs in geavanceerde kanker processen. Voor het ontbreken van weerstand om te controleren of wij het slechtst mogelijke scenario ”, verklaart Dr. Soucek, evalueren van het effect van remming van Myc verwijderen wanneer het eiwit p53, regelgever van de celcyclus, omdat zonder p53 tumor veel mutaties accumuleren kan. Als mutatie moest verschijnen en om te weerstaan de remming van Myc, was het verschenen in de afwezigheid van p53. We hebben nu aangetoond dat remming van Myc niet alleen Lung tumoren voor onbepaalde tijd stopt, maar ook tot de geleidelijke afschaffing, met een behandeling van lange duur zonder bijwerkingen of weerstand leidt. De resultaten bevestigen Myc als een solide doel voor nieuwe drugs tegen kanker ”, zegt Dr. Soucek.

Deze bemoedigende resultaten bieden voldoende wetenschappelijk bewijs te overwegen de passage van de remming van Myc bij patiënten. Nu onze uitdaging voor de toekomst is om een manier om te onderdrukken Myc dat van de drug oogpunt levensvatbaar, dat kan beheren en veilig maken. Het is de eerste stap naar het ontwerp van klinische proeven met remmers van Myc ”, verklaart Dr. Soucek. We kijken ernaar uit van deze tijd en ik ben er absoluut van overtuigd dat zal veranderen de loop van de therapie tegen kanker, hoewel er nog een manier om te gaan. ”