“We zullen vechten samen tegen psoriasis”.

Tijdens een bezoek aan Madrid, Rojas Marcos heeft vrijgegeven sommige belangrijke boodschappen te helpen die getroffen door psoriasis te verhogen van hun gevoel van eigenwaarde en, op zijn beurt, om de motivatie nodig behandeling, voort te zetten, omdat op deze manier zullen zij beheren om de ziekte te bestrijden.

De prestigieuze psychiater, die van 43 jaar geleden in New York leefde, heeft deelgenomen aan een jornada-coloquio georganiseerd door LEO Pharma, en in samenwerking met Academia Española Dermatologie en Veneorología (AEDV) en de vereniging van actie Psoriasis patiënten. Dermatologen, vertegenwoordigers van patiënten en het College van apothekers van Madrid heb kunnen praten met Rojas Marcos tijdens een ceremonie gehouden in het Casino in de Spaanse hoofdstad.

De arts, een bondgenoot

Het feit dat de therapeutische opvolging van psoriasis erg laag is-slechts 15% van de patiënten in overeenstemming zijn met de voorgeschreven actuele behandeling – onderstreept de noodzaak om te motiveren patiënten als constante en goede hoeders van behandeling: dit is afhankelijk van het krijgen van het witwassen van de verwondingen.

Luis Rojas Marcos is van mening dat een relatie van vertrouwen en empathie tussen arts en patiënt onontbeerlijk is. De patiënt moet de arts een bondgenoot worden beschouwd, en moet zo open mogelijk met hem, zijnde kundig voor u, vertellen arts, niet begrijpen wat ik uitgelegd ”, als de geval. ”

van links naar rechts, Dr. Ribera (vice-voorzitter AEDV), DRA. Gloria Caballé vertegenwoordiger LEO Pharma, Professor Rojas Marcos, Don Pedro de la Morena (representatieve actie Psoriasis)

behandeling van het leven kan lijken, vanaf het begin, een zware taak. Het is van essentieel belang dat de rol van de arts, de patiënt, aan zijn zijde, indien controle van de ziekte ”, zorgt voor Rojas Marcos. En dit wordt gedaan, verklaart de psychiater, waarin de ziekte aan onze persoonlijkheid, alsof het één aspect van ons leven, en zich ervan bewust dat we controle kunnen. ”

ziekte als een uitdaging, niet als een stigma

de psychologische last die van de patiënt psoriasis duurt neigt te zijn belangrijk, met name bij mensen die op basis van hun gevoel van eigenwaarde in de fysieke. Leven in een maatschappij uiterst bezorgd over het beeld, maakt die door psoriasis getroffen hebben nog moeilijker te accepteren hun ziekte.

Luis Rojas Marcos, met uitgebreide ervaring in de omgang met patiënten met ziekten van alle soorten, zegt dat, om te overwinnen afwijzing, moet begrijpen dat het de ziekte voor ons betekent. Als maakt ons het gevoel minderwaardig, is moeilijk. Als we het als een uitdaging zien, krijgen we de mogelijkheid om te domineren ”.

Behandelingen effectief en comfortabeler

De prevalentie van psoriasis in de bevolking blijft stabiel, hoewel het is toegenomen het aantal getroffen die het overleg, wonen dan steeds meer ziekte op maatschappelijk niveau bekend en wordt weergegeven in de media. Dr. Miquel Ribera, Vice President van de AEDV en adviseur van actie Psoriasis dermatoloog acht het zeer belangrijk dat patiënten van psoriasis bezoek uw arts of dermatoloog in manier frequente (tweemaal per jaar ten minste).

Al voor een lange tijd had niet gevorderd in de kennis van de ziekte, in de afgelopen jaren zijn gekomen nieuwe behandelingen die nuttig voor veel patiënten zijn kunnen. Het is het geval van actuele behandelingen (die worden toegepast op de huid), waarmee eerder vettig en lastig te implementeren, en die zijn nu verbeterd door een nieuwe generatie van gels, crèmes en zalven, gemakkelijke toepassing en high-efficiency, en het bereiken van de whitening van de letsels, of een groot deel ”.

De boodschap is duidelijk: de patiënt die voldoet aan behandeling beheert om de ziekte te bestrijden. In de Werelddag voor Psoriasis, op 29 oktober, moet dit bericht samen met de nodige partnerschap van artsen en patiënten bereiken samenleving als geheel.