Wereld experts in cervicale kanker raden dat HPV testen voor primair onderzoek in preventieprogrammas routinematig wordt gebruikt.

Madrid, februari 2010.- deskundigen aanwezig op het Congres van EUROGIN het Virus van humaan papillomavirus (HPV) van Spanje, Duitsland en Groot-Brittannië (Europese onderzoek organisatie op genitale infectie en neoplasie), gehouden in Monaco, hebben geadviseerd dat DNA HPV-test worden gebruikt als een primaire screening, regelmatig gevolgd door cytologie, vrouwen vanaf de leeftijd van 30.

EUROGIN had nieuwe gegevens verstrekt over de uitvoering van de HPV-test in het Catalonië cervicale kanker preventieprogramma. De dokter Silvia van Sanjosé, van het Catalaans Instituut voor Oncologie (ICO), zei dat met de digene screening test HPV QIAGEN gedetecteerd vier keer meer kanker van de hals van de baarmoeder en 11 keer meer cervicale letsels dat screening met PAP ”. Dr. Sanjosé heeft ook opgemerkt dat ongeveer 30% van de vrouwen tussen 25 en 65 niet als host optreedt cytologie screeningsprogramma’s aangeboden op Spanje en 76% van de vrouwen gediagnostiseerd met cervicale kanker doen niet onderworpen zijn aan een cytologie in de afgelopen 10 jaar. Met behulp van HPV-testen als test voor redding voor vrouwen meer dan 40 jaar niet ondergaan screening gepland voor ten minste vijf jaar en meer, detecteren 11 keer meer CIN 2 en3 CIN dan onder de algemene bevolking van elke leeftijdsgroep ”, zei de deskundige. Dit betekent een prevalentie van CIN 2 + 17.3/1000 in het testen van rescue vs. 1.52/1000 in de algemene bevolking screening.

Voor Dr. Xavier Bosch, directeur van het kaderprogramma voor onderzoek in de epidemiologie van de kanker van het Catalaans Instituut voor Oncologie (ICO), talrijke klinische studies hebben aangetoond jaar na jaar genoeg bewijs over hoe de DNA HPV-test een gevoeligheid en groter dan cytologie bescherming op lange termijn biedt ”.

In één van de vele studies die dit jaar gepresenteerd op EUROGIN, Duitse onderzoekers maakten gebruik van de test digene HPV, gevolgd door cytologie, als primaire screening in vrouwen meer dan 29 jaar van de stad van Wolfsburg. De 4.81% 18.393 vrouwen aangeboden positieve HPV test resultaten en resultaten die normaal in de cytologie binnen deze populatie, drie gevallen van invasieve cervicale kanker, 4 gevallen van adenocarcinoom in situ en 61 CIN3 zijn aangetroffen en geen werd gediagnosticeerd door cytologie alleen. Van de 134 CIN 3 + gevonden gevallen waren allemaal maar een positief voor het testen van HPV.

Een van de auteurs van dit onderzoek, de leraar Karl Ulrich Petra, zei dat had een grote groep van vrouwen met atypische squamous cellen van onbepaald betekenis of intra-epiteliales laesies squamous van lage rang, met het oude systeem van screening, ze zou hebben gevolgd met extra PAP één jaarde mogelijke behandeling vertragen of het creëren van de voorwaarden om te worden niet-geïdentificeerde gevallen van geavanceerde laesies ”.

En een andere groep van vrouwen met CIN3 + had gemaakt 3 PAP met normale resultaten in een interval van twaalf maanden, vrouwen waarvan verwondingen niet zijn gevonden, zo niet voor de positieve resultaten van de HPV-test ”, toegevoegde.

De onderzoekers concludeerden dat het gebruik van primaire screeningtest HPV vermindert sterfgevallen door cervicale kanker en is significant effectiever dan cytologie in het verhinderen van invasieve cervicale kanker ”.

Aan de andere kant, een groot aantal klinische studies uitgevoerd in landen zoals Canada, Zweden, Groot-Brittannië, Nederland of Italië hebben aangetoond dat het risico van het ontwikkelen van een blessure CIN 2 + of een invasieve kanker na een negatieve HPV-test zeer laag is en blijft bestaan dat de bescherming door deze test aangeboden omhoog tot en met 6 jaar. Dus, als de HPV-test werd gebruikt als de belangrijkste test voor baarmoederhalskanker screening, deze strategie zou een veilige extensie van het screening-interval inschakelen en aanzienlijke voordelen zou bieden aan vrouwen en aan het systeem van de volksgezondheid.

Over QIAGEN

QIAGEN N.V., een business group van Nederland, is de belangrijke globale leverancier van technologieën voor de realisatie van monsters en proeven. QIAGEN heeft ontwikkeld en verkoopt meer dan 500 producten, alsmede oplossingen voor dergelijke producten geautomatiseerd. Het bedrijf levert aan laboratoria van moleculaire diagnose, academische onderzoekers, farmaceutische bedrijven, biotechnologie en klanten die gebruik maken van dit bewijs in de forensische ruimtes, veterinaire, voedsel en farmaceutische procescontrole. QIAGEN assay technologieën omvatten een van de grootste verzamelingen van wereldwijd moleculair diagnostische tests. Deze set is het testen van digene HPV, die wordt beschouwd als de “gouden standaard” tests voor de opsporing van de zeer riskante soorten HPV, zijn de belangrijkste oorzaak van baarmoederhalskanker.

Over de digene test HPV

De test digene HPV QIAGEN is goedgekeurd door de Verenigde Staten en Europa voor gebruik in combinatie met de uitstrijkje bij vrouwen meer dan 30 jaar. Sinds 1999 de Federal Drug Administration (FDA) ” erkende de test, meer dan 300 artikelen in gespecialiseerde tijdschriften en meer dan 825,000 studies in klinische programma’s voor vrouwen zijn bekendgemaakt. Meer dan 40 miljoen van carcinoom van HPV-testen is geboekt met de test digene HPV.

Over HPV en baarmoederhalskanker